1 产品基本信息
产品名称(中文):Ultra SafeGelRed 核酸染料 (10,000×in Water)
产品名称(英文):Ultra SafeGelRed DNA Gel Stain (10,000×in Water)
产品货号:MF1840
2 规格或纯度
0.1 mL,0.5 mL
3 产品介绍
产品简介:
GelstainRedTM 是一款高灵敏、无致突变性、超安全且超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(工作浓度下),可替代溴化乙锭(EtBr,EB)。其灵敏度远高于 EB,且无需脱色步骤;与 EB 具有相同的光谱特性,主推紫外激发方式,适用于核酸电泳场景中核酸的染色与检测。
产品特点:
l高稳定:采用透明管包装,无需避光,可室温保存;耐受 100℃高温煮沸,性能稳定;
l高灵敏:最低可检测 1 ng DNA 样本,检测灵敏度优于 EB;
l高安全:通过斑马鱼实验和 Ames 实验双重验证,证明无致突变性,且无法透过完整细胞膜,使用安全性高。适用范围:核酸电泳
产品组分:
组分 | MF1840(40T) | MF1840(200T) |
Ultra SafeGelRed DNA Gel Stain (10,000×in Water) | 0.1 mL | 0.5 mL |
4 储存与运输
l储存条件:室温保存,无需低温冷藏,避免因低温产生沉淀;若发现沉淀,可将染料加热至 45~50℃并持续 2 min,振荡溶解后不影响使用效果。
l运输条件:常温运输
5 使用方法(仅供参考)
l胶染法(用法同 EB,推荐常规核酸电泳染色)
(1) 按常规方法配制琼脂糖凝胶溶液,每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入 5 μL Ultra SafeGelRed DNA Gel Stain,充分混匀;
注:Ultra SafeGelRed DNA Gel Stain 热稳定性出色,可直接加入高温凝胶溶液中,无需等待凝胶冷却;也可预先与含琼脂糖粉末的电泳缓冲液混合后加热制备凝胶。
(2) 按常规核酸电泳流程进行倒胶、凝固、加样及电泳操作。
l泡染法(适用于需确认染色问题或特定电泳场景)
(1) 按常规方法制备琼脂糖凝胶并完成电泳操作。
(2) 配制 3× 工作液:将 Ultra SafeGelRed DNA Gel Stain 10,000× 储液用 0.1 M NaCl 水溶液稀释约 3300 倍;示例:配制 50 mL 泡染液时,需将 15 μL Ultra SafeGelRed DNA Gel Stain 10,000× 储液与 5 mL 1 M NaCl 加入 45 mL 水中,混匀即可。
(3) 将凝胶小心地放入合适的容器中,加入足量的3×染色液浸没凝胶,为 了缩短泡染时间,染色液可以预先加热至70℃左右,然后放入凝胶,孵育10 min 即可获得理想效果(若不加热,室温摇床孵育30 min 即可,若为丙烯酰胺凝胶,则需孵育30 min 到1 h,并随丙烯酰胺含量增加而延长)。泡染染料用量较多,单次使用的染色液可重复使用3 次左右。
6 注意事项
l使用前请将产品瞬时离心至管底,避免试剂残留管壁影响用量准确性,再进行后续实验;
lTAE 与 TBE 电泳缓冲液的导电性能存在差异,若需缩短电泳时间,可选用 TAE 电泳缓冲液;
l本产品可染色单链 DNA 和 RNA,但对单链 DNA 或 RNA 的灵敏度低于双链 DNA,使用时需注意检测限差异;
l本产品仅限于科研使用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内;
l为保障您的安全和健康,操作时请穿实验服并戴一次性手套,避免试剂直接接触皮肤与黏膜。
原因是本产品无法与市面上所有品牌的 DNA Marker 完全匹配,使用部分其他品牌 Marker 可能出现此类现象。解决方式:请及时与我司技术人员沟通联系,我们可提供DNA Marker,与本核酸染料可实现 100% 适配。
不推荐用本产品做点染;这会涉及到染料、loading、核酸的投入比例计算,比较复杂;若是想做点染,可以使用我司的MF1838,SafeGelRed Prestained 上样缓冲液 (6×)。
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