发布时间：2025-10-29 13:31:39
(1) 测序的样本数：如果只测了一个样本，不一定可信，需要多测几个样本；
(2) 分析测序结果：检查突变处的测序信号是否有问题，若为双峰或者杂峰则不一定可信；
(3) 检查突变位点：如果多个结果突变位点一致，可能是从模板上引入的或者模板序列与 NCBI上不一致；
(4) 插入片段在 PCR 获得时建议使用高保真聚合酶；
(5) 若引物处发生碱基突变，考虑是引物合成问题，建议重新合成引物进行实验。
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