尝试在悬浮状态下标记细胞，并通过CFDA SE标记来追踪它们，但标记后它们将不再粘附在表面上（而未标记的细胞粘附良好），试过在10和20 µM处标记，这是什么原因造成的？

这种染料将通过伯胺与蛋白质结合，浓度过高会导致细胞毒性或细胞功能的意外改变。解决方案是减少浓度或染色时间，或使用非蛋白结合追踪试剂。