1 产品基本信息

产品名称（中文）：溴乙啡锭二聚体-I（EthD-I）

产品名称（英文）：Ethidium Homodimer-I (EthD-I)

产品编号：MX1486

2 规格或纯度

1 mg

3 产品介绍

产品简介：

Ethidium Homodimer-I（EthD-I）是一种高亲和性的荧光核酸染料，与DNA或RNA结合后，可以使荧光增强30多倍。用于哺乳动物、细菌、酵母和真菌的染色。EthD-I 带有较强正电荷，所以该染料不能穿过细胞膜进行活细胞染色，但是能穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核并且嵌入 DNA 双链从而产生红色荧光。因此 EthD-I 可以准确的检测溶液中的核酸或者解体细胞中的核酸，是一种较灵敏的核酸染色剂。

产品特点：

l荧光亮度：发光时间久，不易淬灭；

l选择灵活方便：可搭配我司其它试剂使用，方便灵活。

适用范围：

    核酸染色

产品参数

外观：可溶于DMSO和MeOH的红色固体

Ex/Em：528/617 nm（结合DNA）

CAS号：61926-22-5

分子式：C₄₆H₅₀Cl₄N₈

分子量：856.8

分子结构图：

光谱图：

4 储存与运输

储存条件：4 ℃ 避光保存

运输条件：冰袋运输

5 使用方法（仅供参考）

注：该操作说明适用于大多数细胞，但不同的细胞类型、细胞密度、使用的培养基以及其他一些因素都有可能影响染色效果，本说明仅供参考。

1. 储存液的制备：取适量 DMSO 加入到 EthD-I 中，配制成 2 mM 储液，该储存液可于-20℃稳定保存一年。

2. 将20 μL 2 mM储液加入到10 mL无菌的组织培养级别的D-PBS中，充分涡旋混匀，使其终浓度为 4 μM（推荐浓度为 0.1~10 μM，不同细胞系建议梯度设置确定最佳染色浓度）。

3. 吸取上述配置好的工作液 100~150 μL 加入到细胞盖玻片上使其完全覆盖。孵育最好是在含有盖子的盘子里防止染色液挥发。

4. 室温避光孵育 30~45 min，若染色液浓度过高或温度过低可适当减少孵育时间。

5. 向一个新的显微镜载玻片上加入 10 μL D-PBS。

6. 使用尖镊子小心且迅速将载有细胞的盖玻片倒置加在含有 D-PBS 的载玻片上，为了防止染色液挥发，用干净透明的指甲油封住载玻片四周。

7. 在荧光显微镜下观察细胞染色情况。

6 注意事项

l使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

l荧光染料均存在淬灭问题，实验操作时请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

l本产品仅限于科研，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品和药品，不得存放于普通住宅内。

l为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。