1 产品基本信息

产品名称（中文）：Ready-to-use DRAQ7 死细胞 DNA 染料

产品名称（英文）：Ready-to-use DRAQ7 Dead Cell DNA Dye

产品编号：MX1509

2 规格或纯度

50 μL , 0.5 mL ,1 mL

3 产品介绍

产品简介：

Draq7是一种明亮的远红外亲脂性但非膜透性的蒽醌类DNA染料，可用于染色死细胞或透化细胞的细胞核，是研究死亡或膜受损细胞的出色工具。

由于Draq7宽泛的激发和反射波段范围（488 nm至 647 nm均可被激发，发射范围均为远红区域），Draq7与Draq5一样，常用于与其他染料联合使用进行多通路检测。Draq7在紫外线下不被激发，并且与PE及PE同系物无发射重叠，使其是PI与7-AAD的完美替 代品，Draq7可与FITC、PE及紫色染料结合用于多色分析。举例：Draq7可与 Annexin V-PE 联合使用在流式细胞仪上做细胞凋亡研究，因与PE无发射重叠，故无需设置单染管调解补偿，为实验者省时省力。在用Draq7做细胞染色时，无需RNase处理且无需洗涤步骤是Draq7的又一亮点。由于Draq7作为细胞核染色剂在细胞长期培养中的无毒性质，使其可用作终点检测中评估细胞健康的指标。

产品特点：

l方便：无需洗涤步骤即可快速对死细胞进行染色；

l适合多色搭配：无紫外激发且发射光谱与PE无重叠，和PE搭配做凋亡检测时，无需设置单染管调节补偿；

l稳定：在室温下稳定。

适用范围：

    死细胞核酸检测、细胞凋亡

产品参数

Ex/Em：645/666 nm

光谱图：

4 储存与运输

储存条件：4 ℃ 避光保存

运输条件：冰袋运输

5 使用方法（仅供参考）

1. 标记死细胞

1） 将Draq7添加至细胞培养基中（Draq7添加至培养基稀释比例在1︰15至1︰200之间）。

注：不同细胞种类所需Draq7的染色浓度可能不同，初期最好进行细胞染色的预实验工作，设置不同Draq7稀释倍数梯度确定最佳稀释比例。

2） 稀释后的Draq7添加至细胞中，室温孵育10 min。

注 ：Draq7孵育时间建议在10 min上下摸索。

3） 在荧光显微镜或流式细胞仪下检测。

2. 用于固定和透化或者组织切片的细胞核染色

1） 准备不含叠氮化钠的PBS。

注：因叠氮化钠会影响Draq7染色效果，故试验中所用PBS需要不含叠氮化钠。

2） 4%多聚甲醛室温固定15 min或是预冷的甲醇-20℃固定5 min。

3） PBS重悬细胞2次。

4） 0.5% Triton X-100的PBS中室温透化 10 min。可选步骤：根据实验需求进行免疫荧光染色。

5） 摸索合适的Draq7最佳稀释比例（一般控制在1︰15至1︰200倍之间）。室温染色 5-30 min，若是37℃染色，则可缩短孵育时间。

6） 在荧光显微镜或流式细胞仪下检测。

检测相关

1. 流式细胞术：可用488 nm，514 nm和 568 nm波长激发。

2. 成像显微镜：Draq7在647 nm处被最佳激发，建议使用633 nm或647 nm的光源进行激发。

7 注意事项

l使用前请将产品瞬时离心，再进行后续操作。

lDraq7属于远红外荧光，肉眼不可见，需要CCD相机或激光共聚焦观察。

l由于Draq7发射和激发波长范围很宽，不建议将Draq7与其他可被488 nm或633 nm激光激发的远红光荧光染料联用。

l因叠氮化钠会影响Draq7染色效果，故试验中所用PBS需要不含叠氮化钠。

l荧光染料均存在淬灭问题，实验操作时请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

l本产品仅限于科研，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品和药品，不得存放于普通住宅内。

l为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。