Ready-to-use DAPI

1 产品基本信息

产品名称（中文）：Ready-to-use DAPI

产品名称（英文）：Ready-to-use DAPI

产品编号：MX1513

2 规格或纯度

10 mL

3 产品介绍

产品简介：

DAPI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放蓝色荧光，亮度增强约20倍。DAPI常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体 DNA、叶绿体DNA、病毒DNA以及染色体DNA等。在较低浓度（1 µg/mL）时，DAPI不可渗透于活细胞，但可用作固定细胞或组织部分的核染色剂；在较高浓度（10 µg/mL）时，DAPI可用于染色活细胞。

以贴壁细胞（96孔板）举例，每孔100 μL染色工作液，染色工作液浓度按 5 µg/mL计算，10 mg 配置为工作液大概可以用于20000个孔的染色。

产品特点：

l稳定性强：荧光亮度强且抗淬灭性好；

l批间差小：产品为公司自研，批间差控制的好；

l使用方便：可搭配我司其它试剂使用，方便灵活。

适用范围：

    核酸染色

产品参数

外观：黄色粉末

Ex/Em：360/460 nm（结合DNA）

CAS号：28718-90-3

分子量：350.3

分子式：C₁₆H₁₇Cl₂N₅

分子结构图：

光谱图：

4 储存与运输

储存条件：-20 ℃ 避光保存

运输条件：冰袋运输

5 使用方法（仅供参考）

对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。如果要进行免疫荧光染色，染色完成后再进行DAPI染色。如果不需要进行其他染色，则直接进行后续的DAPI染色。

1. 对于贴壁细胞（去除孔板中的培养基）或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。

2. 在室温培养细胞 10~20 min。

3. 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次，每次 3~5 min，洗涤完成后加入 50 μL PBS 防止细胞干掉。

4. 用带有360 nm激发波长，460 nm 发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。

6 注意事项

l使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

l相较于染色细菌，DAPI染料对哺乳动物细胞染色更加灵敏，另外，对于死细胞的染色要比活细胞染色亮度高。染色死活细菌时推荐在PBS或150 mM NaCl中溶解为终浓度10 μg/mL的染色液，室温染色 30 min。

l用于细胞核染色时，推荐DAPI工作浓度为 0.5~10 μg/mL。

l荧光染料均存在淬灭问题，实验操作时请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

l本产品仅限于科研，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品和药品，不得存放于普通住宅内。

l为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。