E组分易挥发，请每次使用完毕后尽快保存至-20 ℃密封保存，减少E组分的挥发。
2025-12-08
本底物是我们公司自主合成的，不同批次间存在批间差，这是正常现象。
2025-12-08
有结晶是正常现象，可以根据说明书中减少结晶的方法去进行操作。小结晶对于实验的影响不大，大结晶可能会影响观察，可用PBS或者75%酒精进行漂洗或者重新进行操作。
2025-12-08
可以相应延长孵育时间，24 h或48 h均可试下。由于我们内部是利用的HeLa细胞为样本进行研发试剂盒的或者实验室条件的不同，其他的细胞样本可以进行相应的孵育时
2025-12-08
这种染料将通过伯胺与蛋白质结合，浓度过高会导致细胞毒性或细胞功能的意外改变。解决方案是减少浓度或染色时间，或使用非蛋白结合追踪试剂。
2025-12-06
肝素全血做淋转相关实验建议参考文献资料确定，MayLinn暂时没有相关步骤可以提供，目前该探针主要用于细胞增殖的标记。
2025-12-06
CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒可以用于各种常见细胞的增殖和示踪检测，包括干细胞、神经细胞等。
2025-12-06
必须用细胞培养级纯水。
2025-12-06
(1)EdU处理时间太短导致没有阳性信号。体外细胞实验一般EdU处理时间宜为细胞周期长度的1/5~1/10，阳性率约为20~30%，体内实验需根据目的组织细胞的
2025-12-06
(1)染色后洗涤不充分，可尝试加强洗涤解决。(2)染色过程中干片，导致染料粘附严重。(3)多聚甲醛固定时间过长而未使用甘氨酸中和。(4)没有阳性信号而曝光过度导
2025-12-06
(1)FT™ Dye Azide染色信号与核染色信号（Hoechst33342或DAPI等核染信号）完全重合，或者与核重合的信号明显强于胞浆上的信号（染料附着等
2025-12-06
可能是变性导致的白色絮状物。建议用冰乙醇进行-20 ℃固定过夜，可以有明显改善。
2025-12-05
(1) 药物导致的细胞状态不好，导致细胞肿胀，低于PBS的浓度，导致离心不下来。(2) 细胞固定的过程，非等渗溶液导致细胞肿胀破裂或者细胞肿胀后密度降低离心不下
2025-12-05
在使用RPMI 1640培养液时会发生这种情况，因为该培养液中含有较高浓度的硝酸盐从而会使样品检测出来的吸光度都非常高，其他含有较高浓度硝酸盐的试剂也会产生类似
2025-12-05
标准曲线良好说明检测试剂盒基本没有问题，样品吸光度低说明样品中NO含量很低。可以采取的解决方案如下：(1)加大样本和标准品的使用量至60 μL，其余用量不变。(
2025-12-05
(1)荧光素酶的表达水平与启动子活性相关，正常表达水平下检测到的荧光值应在 105 数量级左右，若检测到的荧光值比较低或无荧光值，可从启动子活性、转染效率、检测
2025-12-05
(1)荧光值过高可能会超出仪器检测范围，从而检测不到值。(2)减少质粒转染量。(3)细胞样品裂解后，离心取上清后检测或对裂解产物进行稀释后检测。(4)不建议通过
2025-12-05
(1)为取得最佳测定效果，在用单管的化学发光仪测定时，样品和测定试剂混合后到测定前的时间应尽量控制一致；使用具有化学发光测定功能的多功能荧光酶标仪时，宜先把样品
2025-12-05
(1)萤火虫报告基因质粒原则上含有 luc 基因就可以，但是不同实验 所需的载体有一定差异，如果您要自己构建载体，要注意有些载体没有启动子，需要自行插入启动子，
2025-12-05
为防止孔间干扰，建议使用白色不透光孔板。黑色不透光孔板也可使用，但相较于白色不透光板测得的萤光值会低。
2025-12-05
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