Luminescence，350~700 nm，建议检测时间设为 2~10 s。请注意不是吸光度(Absorption)板块。
2025-12-05
E 组分易挥发，请每次使用完毕后尽快保存至-20 ℃密封保存，减少 E 组分的挥发。
2025-12-05
本底物是我们公司自主合成的，不同批次间存在批间差，这是正常现象。
2025-12-05
染色后不可以进行固定步骤。Eth D-I作为膜非透性染料，固定后将转移到所有细胞，不再维持死细胞特异性染色。
2025-12-05
有两种简单的方法，一种是通过60 ℃放置20分钟热灭活细胞，第 二种是将细胞放入70%乙醇，乙醇固定的细胞可以在冰箱中无限期储存直到使用，可达好几年。步骤如下：
2025-12-05
Eth D-I相较于PI来说，对DNA的亲和力更高，低浓度下即可满足染色效果。
2025-12-05
1)乙醇、甲醇或甲醛（市面上购买的甲醛大多含有甲醇）固定的样品标记效率较低（因为在固定时染色质未能与蛋白质交联，而在操作中丢失），采用推荐的固定液。2)固定时间
2025-12-05
1)支原体污染：可以使用支原体染色检测试剂盒验证。2)TdT酶反应时间过长，可以用试剂盒提供的TdT酶稀释液将TdT酶稀释2-5倍后再按照说明书操作，稀释后的T
2025-12-05
可在TUNEL反应结束后对细胞核进行染色。
2025-12-05
1)固定不充分。固定液首选4%多聚甲醛，现用现配。不建议使用乙醇，乙醇固定液的渗透力较弱，影响TUNEL标记效率。2)细胞膜和核膜的通透不充分，TdT酶未能到达
2025-12-05
1)有些细胞，比如平滑肌核酸酶或聚合酶活性水平较高，使得DNA全部被切断，易导致假阳性。建议：取出细胞后要立即固定并充分固定，以阻止这些酶的活性，同时设置阴性对
2025-12-05
对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶
2025-12-05
一般悬浮细胞做CCK-8检测时，尽量不换液；若是培养基中有一些还原物质，必须换液时，建议客户先在6孔板中进行培养处理，检测时进行离心换液处理；由于悬浮细胞本身较
2025-12-04
有的，这通常是通过Calcein AM或FDA（荧光素二乙酸酯）完成的。这些染料在被酯酶分解之前不会发出荧光。经酯酶修饰后，在非常高的浓度下，它们会自我淬灭。一
2025-12-04
Calcein AM是细胞追踪和普通细胞质染色的良好选择，然而，它不与任何东西结合，可能会在几个小时内被主动抽出细胞，钙黄绿素在活细胞内的保留取决于细胞类型和培
2025-12-04
(1)细胞本身状态不佳。建议重新铺细胞，获得状态良好的细胞。(2)实验操作过程中带来的机械损伤，或者消化过度。建议控制好消化时间和轻柔处理细胞。(3)染色时间过
2025-12-04
(1)确认细胞有凋亡，确认染色Annexin V单染组是否有阳性。(2)Annexin V是否有过冻融？冻融会明显影响效果。(3)贴壁细胞用的胰酶消化液是否有E
2025-12-04
Annexin V也可以用在植物和细菌中检测凋亡，具体实验步骤可参考相关文献。
2025-12-04
对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶
2025-12-04
(1)消化液中含有EDTA或消化时间过长引起的假阳性。Annexin V 和PS的结合需要Ca2+，而EDTA是Ca2+螯合剂，使用含有EDTA的胰酶会造成假
2025-12-04
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