对。一些用户反馈称，在本染料存在的情况下对 DNA 进行 PCR，无需纯化步骤，例如通过在 TE 缓冲液中孵育本款产品染色的凝胶切片，通过被动扩散提取 DNA
2025-10-29
可以。使用聚丙烯酰胺凝胶时，推荐采用后染法；对于含有 3.5%-10% 丙烯酰氨的聚丙烯酰胺凝胶，典型染色时间为 30 分钟至 1 小时，丙烯酰胺含量较高的凝胶
2025-10-29
该染料属于大分子、高亲和力染料（旨在提升安全性），可能影响预制胶中 DNA 的迁移，可通过以下方法解决：l减少 DNA 上样量，推荐为原上样量的三分之一左右。l
2025-10-29
l 条带亮度减弱：大概率是染料从溶液中沉淀析出，可将产品溶液加热至 45-55℃，持续 3-5 分钟，然后涡旋溶解即可。l 背景高：主要原因是琼脂糖质量不佳，建
2025-10-29
此款核酸染料可与 dsDNA、ssDNA 和 RNA 结合，但敏感性存在差异，对 dsDNA 的敏感性优于 ssDNA 和 RNA；同时 RNA 本身易分解，电
2025-10-29
在蓝光的照射下，光解效率显著提升。PMA 分子中的光反应性叠氮基团，在蓝光（波长约为 464 纳米）的精准激活下，蜕变为一群高活性的氮烯自由基。这些自由基会搜寻
2025-10-29
由于本产品的特殊合成工艺，往往会导致同分异构体的生成，这些异构体之间在极性上存在微妙差异，从而在液相色谱分析中呈现出独特的双峰现象。尽管如此，经过我司严谨的科学
2025-10-29
（1）两个样本的 Ct 值均偏低，暗示所采用的杀菌条件可能未能达到理想效果，导致细菌未能彻底凋亡。而在 95℃的高温加热处理下，几乎可以确信，细菌的细胞膜将遭受
2025-10-29
(1) 测序的样本数：如果只测了一个样本，不一定可信，需要多测几个样本；(2) 分析测序结果：检查突变处的测序信号是否有问题，若为双峰或者杂峰则不一定可信；(3
2025-10-29
(1) 质粒载体残留导致的假阳性：设置阴性对照来排查，如果阴性对照长了很多，可能是模板投入量过多或者未进行 Dpn Ⅰ 消化。若以质粒为模板 PCR 获得片段
2025-10-29
(1) 相同抗性质粒污染。PCR 扩增模板为环状质粒时，如扩增产物未纯化直接用于重组反应时推荐 Dpn Ⅰ 消化，或者对扩增产物进行胶回收纯化；(2) 克隆载体
2025-10-29
(1) 载体线性化不完全，没有完全切开；(2) 目的片段投入过低，导致连接失败。
2025-10-29
(1) 感受态细胞因为保存时间或者质量不佳会引起转化效率低下， 建议使用新制备的感受态细胞或者质量上佳的感受态细胞；(2) 线性化载体或插入片段比例不佳。请严格
2025-10-29
两款产品均用于琼脂糖凝胶电泳，且均采用点染法。主要区别如下：(1) 适用电泳时间：SafeGelRed Prestain 上样缓冲液(6)适用于常规电泳时间（3
2025-10-29
l 引物设计不优：重新设计引物；l 引物浓度太高：适当降低引物浓度；l cDNA 模板带有基因组污染：重新制备 cDNA 模板。
2025-10-29
l 扩增效率低：可尝试三步法程序，或重新设计引物；l 模板浓度低：减少稀释度重新实验；l 模板降解：重新制备模板，再进行实验。
2025-10-29
反应管内可能有气泡，扩增前仔细检查反应管有无气泡残留。
2025-10-29
通常是因信号太弱，系统矫正导致，可提高模板浓度后重新实验。
2025-10-29
l引物特异性差：预混液中的通用引物（Oligo (dT)₂₀VN 或随机引物）与 RNA 模板中的非目的基因序列结合，导致非特异性逆转录。解决方法：重新
2025-10-29
lRNA 模板质量不佳：存在 RNA 降解（如操作过程中未严格防 RNase 污染）或纯度不够（如残留蛋白、EDTA、酚等杂质），影响逆转录酶活性与反应效率。解
2025-10-29
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