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CFDA SE 细胞增殖示踪检测试剂盒 MX1538

FluorTrace

货号:MX1538 储存条件:-20 ℃ 避光保存

产品介绍

1 产品基本信息

产品名称(中文):CFDA SE 细胞增殖/示踪检测试剂盒

产品名称(英文):CFDA SE Cell Proliferation/Tracer Assay Kit

产品编号:MX1538

产品组分

组分

MX1538S (20 T)

MX1538L (500 T)

A. CFDA SE

1管

1 管 ×5

B. CFDA SE 溶剂

20 μL

500 μL

C. 10×CFDA SE Buffer

1 mL×2

50 mL

 2 产品介绍

CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒是基于CFDA SE对细胞进行增殖及示踪检测的试剂盒,本试剂盒由CFDA SE粉末、溶剂及染色缓冲液组成。

CFDA SE是二乙酸荧光素(Fluorescein diacetate, FDA)的衍生物,具有细胞膜渗透性,本身不具有荧光发光性,当CFDA SE穿透细胞膜进入活细胞后,可被胞浆内的酯酶催化生成羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(carboxyfluorescein succinimidyl ester, CFSE),发出强烈的绿色荧光并且不能再穿透细胞膜,能完好地保留在胞内。CFSE还可自发并不可逆地与细胞内的氨基共价结合从而偶联到细胞蛋白质上,同时,过量且未被偶联的CFDA SE通过被动扩散回到细胞外培养基内,被后续清洗步骤所清除。经CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定,稳定标记的时间可达数月,因此非常适用于细胞群落分析。

CFDA SE 标记细胞的荧光非常均一,优于以前使用的其他细胞示踪荧光探针如PKH26,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也很均一。在细胞分裂增殖过程中,CFSE标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,荧光强度变为亲代细胞的一半,通过流式细胞仪(FL1通道)根据荧光强度的不同,可检测出未分裂细胞,分裂一次(1/2 的荧光强度),二次(1/4 的荧光强度),三次(1/8 的荧光强度),以及更多分裂次数的细胞。CFDA SE可检测分裂次数多达八次甚至更多。经CFDA SE标记的细胞可用于体外和体内增殖研究,且具有不会使邻近细胞染色的功能。CFDA SE最常用于淋巴细胞的增殖检测,也可用于成纤维细胞和NK细胞等其他细胞的增殖检测。

CFDA SE标记细胞呈绿色荧光,除了流式细胞仪检测细胞增殖外,还可用荧光显微镜进行均一染色的细胞示踪观察。

产品特点:

l稳定性强:荧光亮度强且发光时间久,不易淬灭;

l使用方便:可搭配我司其它试剂使用,方便灵活。

适用范围:

细胞增殖检测、荧光示踪

3 产品参数

Ex/Em:418/515 nm

CAS号:150347-59-4

分子式:C58H38N2O22

分子量:557.46

分子结构图:

 

光谱图

 

4 储存与运输

储存条件:-20 ℃ 避光保存

运输条件:冰袋运输

5 使用方法(仅供参考)

1. 试剂准备

(1)CFDA SE储液的配制:取1管试剂盒中提供的CFDA SE恢复至室温,瞬时离心,使粉末充分沉降至管底,向其中加入100 μL CFDA SE溶剂(MX1538S加入20 μL CFDA SE溶剂),充分溶解,即可配制成CFDA SE储液(1000×)。配制好的CFDA SE储液,-20 避光保存,有效期两个月。-70 避光保存可适当延长使用时间。

(2)CFDA SE Buffer的配制:用细胞培养级无菌水按需稀释10×CFDA SE Buffer 至1×。配制好的1×CFDA SE Buffer,可以4 保存,长期不用可以-20 储存。

2. 标记和检测

(1)离心收集细胞,用1 mL 1 ×CFDA SE Buffer重悬细胞于15 mL离心管中,调整细胞浓度为1~5×106 cells/mL。

(2)CFDA SE工作液的配制:将CFDA SE储液(1000×)用1×CFDA SE Buffer稀释至2×。

(3)染色:将1 mL CFDA SE工作液(2×)加入1 mL待标记的细胞悬液中,上下颠倒混匀,37 孵育10 min。

(4)立即向离心管中加入5倍体积预热的完全培养基(含血清),上下颠倒混匀以终止标记反应。

(5)1000 rpm,5 min室温离心去上清,再用5~10 mL完全培养基洗涤一次。

(6)再加入5~10 mL完全培养基,37 孵育5 min,以促进CFDA SE在细胞内的驻留及未反应的CFDA SE进入完全细胞培养液。1000 rpm,5 min室温离心去上清,完成最后一次洗涤。

(7)随后即可按照细胞的正常培养方法进行培养。可以在荧光显微镜下直接观察标记效果,也可以在培养适当时间后用流式细胞仪检测细胞增殖,

呈绿色荧光。标记的细胞也可用于活体动物的移植,并进行荧光示踪。

注:1)若需要对细胞进行固定,请用醛类固定剂如4%多聚甲醛于室温固定15 min;之后若还需要进行其他如抗体标记,请用冰丙酮透化处理细胞10 min。

2) 对于不同细胞,CFDA SE的最佳标记浓度和孵育时间是不同的,初次实验可按照实验步骤进行,若效果不佳,建议调整染色浓度以及孵育时间,获得最佳标记效果。

注意事项

l使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。

lCFDA,SE易被水解,在水溶液中会很快变质,请在使用过程中避免接触水。在标记细胞的过程中和水接触是在许可的范围内的。

lCFDA SE溶剂在4 ºC、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20~25ºC水浴温育片刻至全部融解后方可使用。

l本试剂盒对CFDA SE染色体系做了优化处理,但建议使用者根据自身的细胞类型,培养条件以及应用方向来梯度摸索最佳的工作浓度及染色时间。不同的细胞其细胞内酯酶活性不同,因此染色效果具有差异性。

l荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

l本产品仅限于科研,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

l为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

技术问答

尝试在悬浮状态下标记细胞,并通过CFDA SE标记来追踪它们,但标记后它们将不再粘附在表面上(而未标记的细胞粘附良好),试过在10和20 µM处标记,这是什么原因造成的?

    这种染料将通过伯胺与蛋白质结合,浓度过高会导致细胞毒性或细胞功能的意外改变。解决方案是减少浓度或染色时间,或使用非蛋白结合追踪试剂。

用肝素全血做淋转,可以用CFDA SE标记吗?具体步骤跟这个一样吗?

    肝素全血做淋转相关实验建议参考文献资料确定,MayLinn暂时没有相关步骤可以提供,目前该探针主要用于细胞增殖的标记。

CFDA SE能否用于干细胞的增殖检测?

    CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒可以用于各种常见细胞的增殖和示踪检测,包括干细胞、神经细胞等。

CFDA SE细胞标记液的配制是必须用纯水,还是用PBS就可以?

    必须用细胞培养级纯水。

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