技术问答

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  和其他厂家 DNA Marker 搭配使用进行电泳，出现 Marker 条带扭曲、弥散的原因是什么？该怎么解决？

  由于本产品无法做到与市面上所有的 DNA Marker 相匹配，可能使用其他品牌确实会出现这种现象，如若出现上述情况，请及时与我司技术沟通联系，我们可以为您提供

  2025-10-29

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  本产品用于胶染法制备得到的琼脂糖胶可以保存多久？

  室温避光保存，一般可以保存 5~7 天，为了保证电泳效果，建议现配现用。

  2025-10-29

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  本产品是否可以用于点染法？

  不推荐用本产品做点染；这会涉及到染料、loading、核酸的投入比例计算，比较复杂；若是想做点染，可以使用我司的MF1838，SafeGelRed Presta

  2025-10-29

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  以在完成染色后，参考脱色步骤用ddH2O脱色5-60分钟。

  请确认免脱色考马斯亮蓝快速染色液的染色时间是否达到了10分钟。如果染色时间过短，完全可能导致条带的检测灵敏度不太够。适当延长染色时间至30-60分钟也可以提高检

  2025-10-27

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  跑出来背景稍高怎么办？

  以在完成染色后，参考脱色步骤用ddH2O脱色5-60分钟。

  2025-10-27

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  这款产品可以打开轻重链之间的二硫键嘛？

  不可以的；这款产品本身不具有还原性，打不开轻重链的二硫键。

  2025-10-27

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  反向图像（即白色条带黑色背景）、膜上有棕色或黄色条带、在暗室污点发光、信号持续时间少于 8 h 是什么原因造成的？该怎么解决？

  可能由于体系中过多的 HRP。可进一步稀释HRP 结合物。

  2025-10-07

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  信号微弱或没有是什么原因造成的？该怎么解决？

  可能是体系中太多的 HRP 耗尽底物，导致信号很快消；抗原或抗体量不足；蛋白转膜效率过低。可进一步稀释HRP 结合物增加抗原或抗体含量或优化转膜。

  2025-10-07

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  高背景是什么原因造成的？该怎么解决？

  可能是体系中过多的 HRP；封闭不够；封闭液不合适；洗膜不够；过度曝光；抗原或抗体浓度过高。可进一步稀释HRP 结合物；优化封闭条件；尝试换另一种封闭液；增加洗

  2025-10-07

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  蛋白条带内有斑点是什么原因造成的？该怎么解决？

  要在微流控体系中制备液滴，需要以下几大要素：• 具有不同尺寸微通道设计的芯片；• 互不相溶的流体：• 表面活性剂：• 流量控制系统：液滴生成的原理涉及不同的物理

  2025-10-07

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  10×的转膜液在稀释的过程中，可以用乙醇代替其中的甲醇嘛？

  要在微流控体系中制备液滴，需要以下几大要素：• 具有不同尺寸微通道设计的芯片；• 互不相溶的流体：• 表面活性剂：• 流量控制系统：液滴生成的原理涉及不同的物理

  2025-10-07

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  无染色条带是什么原因？

  可能上样量太少，建议电泳时上样适量的BSA等作为阳性对照。

  2025-10-07

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  荧光二抗可以回收利用嘛？

  不建议再回收利用。

  2025-10-07

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  抗体名称后面 H&L 是什么意思？

  代表我们的二抗既抗重链也抗轻链。

  2025-10-07